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鬼筆毒肽(PLD)ELISA試劑盒

更新時(shí)間:2026-04-30

簡(jiǎn)要描述:

鬼筆毒肽(PLD)ELISA試劑盒從毒蕈類鬼筆鵝膏(Amanita phalloides)中得到的有毒的環(huán)狀七肽,為細(xì)針狀結(jié)晶。往往與鵝膏毒素(amatoxins)一起存在(它們來(lái)自同一條合成途徑),毒性比鵝膏蕈堿弱,對(duì)小鼠的半致死劑量是50ug/kg,對(duì)人體也有很強(qiáng)的毒性,可引起流涎、嘔吐、便血、發(fā)紺、痙攣、肌肉攣縮,以致死亡。

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鬼筆毒肽(PLD)ELISA試劑盒

鬼筆毒肽(PLD)ELISA試劑盒

簡(jiǎn)介
鬼筆毒肽,系從毒蕈類鬼筆鵝膏(Amanita phalloides)中得到的有毒的環(huán)狀七肽,為細(xì)針狀結(jié)晶。往往與鵝膏毒素(amatoxins)一起存在(它們來(lái)自同一條合成途徑),毒性比鵝膏蕈堿弱,對(duì)小鼠的半致死劑量是50ug/kg,對(duì)人體也有很強(qiáng)的毒性,可引起流涎、嘔吐、便血、發(fā)紺、痙攣、肌肉攣縮,以致死亡。它同細(xì)胞松弛素的作用相反,只與聚合的微絲結(jié)合,而不與肌動(dòng)蛋白單體分子結(jié)合。它同聚合的微絲結(jié)合后,抑制了微絲的解體,因而破壞了微絲的聚合和解聚的動(dòng)態(tài)平衡。本酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒可以經(jīng)濟(jì)、快速地檢測(cè)飼料等樣品中的鬼筆毒肽的殘留量。
檢測(cè)原理

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中鬼筆毒肽和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)鬼筆毒肽抗體,加入酶標(biāo)二抗后,形成包被抗原-抗體-酶標(biāo)二抗復(fù)合物。隨后結(jié)合的酶催化TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的鬼筆毒肽成負(fù)相關(guān)。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線可準(zhǔn)確定量樣品中鬼筆毒肽的含量。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算所得值乘以樣品處理的稀釋倍數(shù)即為實(shí)際樣品中鬼筆毒肽的含量。

需要的其他材料
1. 酶標(biāo)儀,包含450nm測(cè)定波長(zhǎng),同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī);
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
試劑準(zhǔn)備
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
鬼筆毒肽(PLD)ELISA試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品配置

試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品,準(zhǔn)備7個(gè)試管,先將3000ppb標(biāo)準(zhǔn)品(200µL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至729 ppb(例:243µL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+757µL的1×稀釋液,制備得到1000μL的729 ppb濃度標(biāo)準(zhǔn)品),隨后在6個(gè)試管中分別加入600μL的1×稀釋液,在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將729 ppb標(biāo)準(zhǔn)品依次3倍倍比稀釋至7個(gè)梯度,共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,依次為:729ppb、243ppb、81ppb、27ppb、9ppb、3ppb、1ppb,從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取300μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0ppb)。

鬼筆毒肽(PLD)ELISA試劑盒

一抗工作液配置
使用十分鐘前,用1×稀釋液將100×一抗工作液稀釋成1×一抗工作液,根據(jù)所需用量配置。
酶標(biāo)二抗工作液配置
使用十分鐘前,用1×稀釋液將100×酶標(biāo)二抗稀釋成1×酶標(biāo)抗體工作液,根據(jù)所需用量配置。

備 注:如樣本中待測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品最高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)
(
建議:將待測(cè)樣本用樣品稀釋液低稀釋1倍,在正式實(shí)驗(yàn)之前做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定具體稀釋倍數(shù)) ;標(biāo)準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)二抗溶液根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需酶標(biāo)板孔數(shù)吸取一定量配制工作液,剩余溶液應(yīng)放回-20℃儲(chǔ)存,且避免反復(fù)凍融。(若實(shí)驗(yàn)在1-2周內(nèi)做完,標(biāo)準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)抗體置于2-8℃保存;若實(shí)驗(yàn)為長(zhǎng)時(shí)間跨度實(shí)驗(yàn),建議將標(biāo)準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)抗體置于-20℃保存,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性)

結(jié)果的計(jì)算

計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時(shí)去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來(lái)創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

示例數(shù)據(jù)

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ppb)

729

243

81

27

9

3

1

0

校正OD值

0.233

0.312

0.456

0.688

0.991

1.365

1.799

3.300


鬼筆毒肽(PLD)ELISA試劑盒

精密度

批內(nèi)精密度 :三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在同一個(gè)板塊內(nèi)精度評(píng)估。

批內(nèi)變異系數(shù) CV%小于10%。

批間精密度 :三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在不同板塊內(nèi)精度評(píng)估。
批間變異系數(shù) CV%小于15%。
回收率
樣本回收率:80% - 120%

靈敏度

經(jīng)樣本測(cè)試,本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為1 ppb。
線性關(guān)系

校準(zhǔn)品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.999。

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上海通蔚生物科技有限公司

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主營(yíng)產(chǎn)品:酶聯(lián)免疫試劑盒,農(nóng)殘檢測(cè)試劑盒,生化試劑盒,PCR試劑盒,細(xì)胞,抗原/抗體,胎牛血清等科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品。

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