国产美女激情视频-成年女人免费观看视频-爱情交叉点-影音先锋制服丝袜-青青草97国产精品麻豆-这里只有精品在线观看-欧美熟妇交换久久久久久分类-草久久久-国产午夜三级一区二区三-99热这里只有精-久久精品国产免费-国产成人精品一区二-91香蕉视频污污-四虎影院在线观看免费-日韩狠狠操-看片国产-久久精品超碰-二级毛片视频-成人日韩在线观看-欧美日韩精品丝袜-欧美韩一区二区-曰韩在线-丰满人妻一区二区三区无码av-五月天堂婷婷-久久免费的精品国产v∧-天天爱天天操天天射-国产在线视频福利-听了会硬的30秒娇喘女语音

很多人在做檢測的時分，都不太在意ELISA試劑盒中的說明書上的檢測過程，覺得自己都知道，都懂的。但就是由于這種心態，所以形成有時分的檢測結果出現失誤。生物檢測原本就是個很嚴格并且嚴謹的事情，你的一個小的疏忽或許就會形成意想不到的錯誤。

正確的運用ELISA試劑盒的過程：

1.在運用之前要將試劑充沛的混合均勻，可是要注意在搖晃的時分不要產生過多的泡沫，從而形成有太多的空氣進入試劑中，產生測試差錯。

2.根據要檢測樣品的數量來確定的板條數。每個比對的樣品和空白孔是做復孔，而樣品的數量就可以自己視情況而定，不過能用復孔的仍是用復孔。將標本液體1:1稀釋后倒入50微升的反應孔中。

3.在反應孔中在參加50微升的待測樣品，然后馬上參加50微升的生物素標記抗體，蓋上模板，輕輕搖晃使其混合均勻后，ELISA試劑盒在37攝氏度的恒溫下等候1小時。

4.將孔內液體甩去，加滿洗刷液，震動約30秒后，在甩去洗刷的液體，用紙將水吸干。這姿態重復三次。再在沒空參加80微升的親和鏈酶素-HRP，同上混合均勻后，在37攝氏度的恒溫環境下等候半小時。

5.同過程四的洗刷辦法。洗刷潔凈后，在沒空中參加底物A,B各50微升，小心混合均勻，避免光照在37攝氏度下等候10分鐘。

6.取出酶標板，敏捷參加停止液50微升，測定結果。在450納米的波長處檢測各個孔的OD值。